什么是唐氏筛查
唐氏筛查一般是抽取孕妈妈2~5毫升的血液，检测血清中甲胎蛋白（AFP） 和人绒毛膜促性腺激素（HCG）的浓度，还有游离雌三醇（UE3），结合孕妈 妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数。
怎样看懂唐氏筛查报告单
高危就意味着唐氏儿吗
唐氏筛查是根据母血指标来推测胎儿情况，母血中的生化指标会受到很多因 素干扰，这些因素使得唐氏筛查的结果不可能很精确。高危也并不一定就会生出 唐氏儿，当然，并非中度风险和低风险的孕妇就不会生出唐氏儿。但从筛查数据 看，大多数唐氏儿是在唐氏筛查判定为高风险的孕妇中诊断出来的。 如果唐筛结果诊断为高危，高风险孕妇还需要做羊水穿刺，以确认胎儿是否 是唐氏儿。
错过 15~20 周需直接做羊水穿刺
一般 35 岁以内的孕妈妈做唐氏筛查最佳的检测时间是孕 15~20 周，因为无论 是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。错过这段时间可能需要直接 做羊水穿刺（又叫“羊膜腔穿刺”）。如果在筛查的过程当中，医院的报告确定是 高危的情况，医生也会建议做羊水穿刺。
唐筛最好在什么时候做
唐筛检查是在孕 15 周到孕 20 周 +6 天（即孕 20 周零 6 天）之间进行，只有 在准确的孕周进行检查才能起到筛查的作用。考虑到后续的进一步检查比如无创 基因筛查、羊水穿刺等产前诊断，建议在孕 15~16 周进行为好。
唐筛高风险怎么办
筛查与诊断不同，不具有重复性，因此不建议唐筛高风险的孕妇重复进行筛 查检测，要想知道胎儿是否真的患有该病，应当进行产前诊断。目前常用于诊断 胎儿染色体异常的诊断方法包括羊水穿刺、无创 DNA 产前检测（无创基因筛查）。 和筛查一样，进行产前诊断是完全自愿的。但是，如果筛查“高风险”而不做诊 断，将无法判断胎儿是否患病。 |
